25. března 2021 Evropský parlament rozhodl 468 hlasy ku 203 ve prospěch digitálního očkovacího pasu neboli „Green Pass“, kdy bude nutné, aby občané EU byli očkováni, pokud budou chtít cestovat nebo dokonce mít přístup k různým sociálním a kulturním aktivitám v rámci své vlastní komunity.
Evropský digitální pas je součástí nechvalně známého projektu ID2020, sponzorovaného Světovou aliancí pro vakcinaci a imunizaci (GAVI), „která používá všeobecnou vakcinaci jako platformu pro digitální identitu“.
Je ironií, že toto historické hlasování - které se rovná vytvoření digitálního policejního státu - proběhlo sotva pár týdnů poté, co se 18 evropských zemí, včetně Francie, Itálie, Německa a Španělska, rozhodlo pozastavit očkování vakcínou mRNA AstraZeneca.
V důsledku toho vydal kolektiv předních lékařů a vědců prohlášení, určené Evropské agentuře pro léčivé přípravky (EMA), v němž upozorňuje na:
„závažné potenciální důsledky vakcinační technologie COVID-19 [mRNA], varujeme před možnými autoimunitními reakcemi, abnormální srážlivostí krve, mozkovou mrtvicí a vnitřním krvácením, také v mozku, míše a srdci.“ Naléhavý otevřený dopis od lékařů a vědců, adresovaný Evropské agentuře pro léčivé přípravky, týkající se bezpečnosti vakcín proti COVID-19, napsali Lékaři pro COVID Ethics, 10. března 2021.
Nejenže Big Pharma, digitální konglomeráty IT a jejich lobbistické skupiny ovlivnily debatu i hlasování v Evropském parlamentu, ale také tlačily na politický aparát EU, včetně Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA), aby daly zelenou „neschválené“ a „experimentální “ vakcíně mRNA v souvislosti s digitálním očkovacím pasem.
Byli členové parlamentu informováni o úmrtích a poškození, které vakcína způsobila? Nebo prostě jen přimhouřili oko?
Oficiální údaje sestavené pro tři ze čtyř hlavních vakcinačních firem, vyrábějících mRNA vakcíny, jmenovitě Pfizer, Moderna a AstraZeneca (Johnson and Johnson není zahrnut), poukazují na: 3 964 mrtvých a 162 610 případů poškození zdraví
Celkový počet reakcí na experimentální vakcínu AZD1222 (CHADOX1 NCOV-19) z Oxfordu/AstraZeneca: 451 úmrtí a 54 571 případů poškození zdraví ke dni 13. 3. 2021.
Celkový počet reakcí na experimentální vakcínu mRNA Tozinameran (kód BNT162b2, Comirnaty) od společnosti BioNTech/Pfizer: 2 540 úmrtí a 102 100 případů poškození zdraví ke dni 13. 3. 2021.
Celkový počet reakcí na experimentální vakcínu mRNA-1273 (CX-024414) od společnosti Moderna: 973 úmrtí a 5 939 případů poškození zdraví ke dni 13. 3. 2021.
Tato čísla odpovídají začátku nejdůležitějšího vakcinačního programu ve světové historii, který, pokud bude přijat, nesmazatelně povede k velké ztrátě na lidských životech.
Dlouhodobá rizika úmrtí a poškození zdraví (autoimunitní reakce, srážlivost krve, mozková mrtvice, vnitřní krvácení, atd.) jsou stále neznámá. Budou se vyskytovat po dobu několika let.
Zlatý důl pro Big Pharmu v řádu mnoha miliard dolarů
Evropská komise potvrdila, že do poloviny července bude do EU dodáno 420 milionů dávek, z toho 70 milionů dodá AstraZeneka. (Zprávu zveřejnily noviny France-Soir.)
Digitální pas není povinný, ale pokud jej nebudete mít, budete sociálně vyloučeni. Jak uvedla Evropská komise, nebudete moci cestovat a budete vyloučeni z „účasti na důležitých událostech“ a nebudete mít „přístup na veřejná místa“ (např. sportovní, kulturní akce, atd.).
Jakou volbu budou mít občané Evropské unie?
- Souhlasit s tím, že jim píchnou nebezpečnou vakcínu, která je založena na „genové léčbě“, a to modifikaci lidského genomu.
- Odmítnout vakcínu a být tak vyloučeni z cestování i běžného společenského života ve vlastní zemi.
„Podvodný marketing“
Je více než dostatečně zdokumentováno, že vakcíny mRNA od Big Pharmy jsou nebezpečné. Experimentální vakcína mRNA dostala v USA zelenou již v prosinci 2020, a to navzdory skutečnosti, že podle FDA je vakcína „neschválený přípravek“.
FDA ve svém rozporuplném prohlášení vydala pro vakcínu Pfizer-BioNTech tzv. Povolení pro nouzové použití (EUA), které konkrétně „povoluje nouzové použití neschváleného přípravku... pro aktivní imunizaci...“ (viz níže)
Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) vydal Povolení pro nouzové použití (EUA), které povoluje nouzové použití neschváleného přípravku, vakcínu Pfizer-BioNTech COVID-19, pro aktivní imunizaci k zamezení nemoci COVID-19 u jednotlivců, starších 16 let.
Na tomto prohlášení je něco podezřelého a „rozporuplného“. Experimentální vakcína mRNA Pfizer je „neschválená“, ale zároveň „povolená“. Konzultoval jsem toto prohlášení s významným právníkem. Je očividně nelegální uvádět na trh „neschválený přípravek“.
Vakcínu Pfizer-Moderna ve Spojených státech kategorizoval americký národní institut veřejného zdraví (CDC) jako „lék, určený pro výzkum“. Dodatek o „nouzovém použití“ má jen ospravedlnit uvedení na trh něčeho, co lze označit jako „nelegální lék“.
Společnost Pfizer má trestní rejstřík. Je to podstatné?
Přesuňme se do roku 2009. V historickém rozhodnutí amerického ministerstva spravedlnosti v září 2009 Pfizer s.r.o. přiznala vinu v rámci obvinění z trestného činu. Bylo to „největší vyrovnání podvodu ve zdravotnictví“ v dějinách amerického ministerstva spravedlnosti:
Americký farmaceutický gigant Pfizer s.r.o. a jeho dceřiná společnost Pharmacia & Upjohn s.r.o. ... se dohodly na zaplacení 2,3 miliard dolarů v největším vyrovnání podvodu v oblasti zdravotní péče v dějinách ministerstva spravedlnosti, aby převzaly trestní a občanskoprávní odpovědnost, vyplývající z nelegální propagace jistých farmaceutických výrobků… “(2. září 2009).
Na video C-Span se můžete podívat níže
Obvinění Big Pharmy z trestného činu
Jak můžete proboha důvěřovat vakcínovému konglomerátu Big Pharmy, který přiznal vinu v trestním stíhání ze strany amerického ministerstva spravedlnosti, zahrnující „podvodný marketing“ a „těžké porušení zákona o potravinách, lécích a kosmetice“?
Nezabýváme se občanskoprávní žalobou proti společnosti Pfizer. V rozsudku ministerstva spravedlnosti z roku 2009 byl společnosti Pfizer takříkajíc „udělen podmínečný trest“. Společnosti Pfizer bylo nařízeno uzavřít „dohodu o korporátní integritě“ s generálním inspektorem ministerstva zdravotnictví a sociálních služeb, který působil jako de facto „sociální kurátor“. Tato dohoda stanovila „postup a revizi... aby se zamezilo a okamžitě odhalilo“ (budoucí) zneužití ze strany společnosti Pfizer.
Johnson a Johnson a „opiátová epidemie“
Na vrcholu koronavirové krize, kdy o tom média minimálně informovala, byla zároveň na začátku listopadu 2020 uvedena na trh vakcína proti covid-19, společnost Johnson a Johnson (a její tři distributoři) (podílející se na obchodování s opiáty na předpis) „se dohodla na předběžném urovnání škod ve výši 26 miliard dolarů s okresy a městy, které ji žalovaly kvůli poškození zdraví“. Hromadná žaloba byla „největším federálním soudním sporem v dějinách Ameriky“:
Nabídka urovnání škod od výrobce opiátů Johnson & Johnson a „tří velkých“ distributorů - McKesson, Cardinal Health a Amerisource Bergen - potenciálně přináší velkou míru právního uzavření pro tyto společnosti a přinese peníze komunitám, které byly zničeny krizí závislosti, jež si každoročně vyžádá životy 70 000 obyvatel.
Stojí za povšimnutí, že míra úmrtnost v USA v důsledku předávkování léky se více než ztrojnásobila od začátku koronavirové krize na konci ledna 2020.
Jsou tyto předchozí události podstatné, abychom pochopili iniciativu Big Pharmy v rámci vakcinace?
Johnson and Johnson se v současné době podílí na výrobě a marketingu covidové vakcíny na bázi adenovirového vektoru, zahrnující také genetickou léčbu.
Měl bych ještě zmínit, že výše uvedené urovnání J & J ve výši 26 miliard dolarů je jen jedním z několika soudních sporů proti J & J.
Sami se rozhodněte, zda chcete být očkováni společností Pfizer nebo J&J. Na rozdíl od opiátů nemohou v USA oběti úmrtí a poškození zdraví, způsobené vakcínami, žalovat vakcínové konglomeráty Big Pharmy.
Mezi tisíce australských žen bude rozdělena náhrada škod v řádu stovek milionů dolarů poté, co byl potvrzen důležitý rozsudek ohledně bolestivých pánevních implantátů
„Soud nyní komplexně shledal, že společnost Johnson & Johnson nese odpovědnost za ztráty, které tyto ženy utrpěly,“... Asi 10 000 žen se přihlásilo k účasti na hromadné žalobě, o níž paní Jancauskasová řekla, že jde o největší hromadnou žalobu na odpovědnost za přípravek v dějinách Austrálie. (SBS Australia)
Michel Chossudovsky - kanadský ekonóm, emeritný profesoro ekonómie na univerzite v Ottawe a prezident a riaditeľ Centra pre výskum globalizácie, ktoré prevádzkuje web globalresearch.ca
Zdroj: southfront.org
Preklad: zvedavec.org